ALS, amyotrofisk lateral skleros, ä

ALS, amyotrofisk lateral skleros, är en så kallad motorneuronsjukdom som leder till förlamningar. De nervceller i hjärnan och ryggmärgen som styr den viljemässigt aktiverade muskulaturen bryts ned, vilket ger förlamningar som tilltar i omfattning. Däremot drabbas inte funktioner som känsel, syn, hörsel och förmågan att hålla tätt, Vissa patienter kan dock drabbas av nedsatta minnesfunktioner.

Andningssvikt uppträder förr eller senare och är orsaken till att patienten avlider, oftast inom 2-4 år efter insjuknandet.

Hos 5-10 procent av patienterna kan man se en ärftlighet, så kallad familjär ALS (FALS). Hos endast en mindre del av dessa har man funnit en genetisk mutation, men något genetiskt test finns inte än.

Varje år insjuknar cirka 200 personer i Sverige och man misstänker att sjukdomen blivit något vanligare på senare tid. De flesta som insjuknar är mellan 50 och 70 år. ALS är något vanligare bland män.

Resultat (spanska) 2:

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA, Esclerosis Lateral Amiotrófica, es uno de los denominados motorneuronsjukdom que conducen a la parálisis. Las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal que controla el deseo de algo muscular activa se rompe, lo cual le da parálisis que está creciendo en el ámbito. Sin embargo sufren no funciona como sensación, la visión, la audición y la capacidad de mantener apretados, algunos pacientes, sin embargo, pueden verse afectados por memoria reducida.

Andningssvikt se produzca antes o después, y es la causa de la muerte de la paciente, por lo general de 2 a 4 años después de su inicio.

en 5 - 10% de los pacientes se puede ver una herencia, llamado ALS familiar (plegado). Con sólo una pequeña parte de ellas han encontrado una mutación genética, pero algo genéticamente no es prueba de.

Cada año 200 personas sufren en Suecia y en las que se sospecha que la enfermedad se ha vuelto más común en los últimos años. La mayoría de los enfermos son entre 50 y 70 años. ALS es ligeramente más común entre los hombres.