ALS, amyotrofisk lateral skleros, ä

ALS, amyotrofisk lateral skleros, är en så kallad motorneuronsjukdom som leder till förlamningar. De nervceller i hjärnan och ryggmärgen som styr den viljemässigt aktiverade muskulaturen bryts ned, vilket ger förlamningar som tilltar i omfattning. Däremot drabbas inte funktioner som känsel, syn, hörsel och förmågan att hålla tätt, Vissa patienter kan dock drabbas av nedsatta minnesfunktioner.

Andningssvikt uppträder förr eller senare och är orsaken till att patienten avlider, oftast inom 2-4 år efter insjuknandet.

Hos 5-10 procent av patienterna kan man se en ärftlighet, så kallad familjär ALS (FALS). Hos endast en mindre del av dessa har man funnit en genetisk mutation, men något genetiskt test finns inte än.

Varje år insjuknar cirka 200 personer i Sverige och man misstänker att sjukdomen blivit något vanligare på senare tid. De flesta som insjuknar är mellan 50 och 70 år. ALS är något vanligare bland män.

Resultat (tyska) 1:

ALS, Amyotrophe Lateralsklerose, heißt eine Motoneuron-Krankheit, die zu Lähmungen führt. Die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark, die Bestimmung der aktivierten Muskel Steuern brechen, was zu Lähmungen, die im Bereich steigt. Auf der anderen Seite leidet nicht Funktionen wie berühren, sehen, hören und die Fähigkeit, eng, halten einige Patienten von Gedächtnisstörungen Funktionen leiden können. Respiratorische Insuffizienz tritt früher oder später und ist der Grund, warum der Patient, in der Regel innerhalb von 2 bis 4 Jahre nach dem Beginn der Krankheit stirbt. 5 bis 10 % der Patienten kann eine Vererbung, bekannt als familiäre ALS (FALS) sehen. Mit nur einen kleinen Teil davon haben gefunden, eine genetische Mutation, aber keinen genetischen Test ist noch nicht verfügbar. Jedes Jahr etwa 200 Menschen wurden in Schweden krank und es wird vermutet, dass die Krankheit in der letzten Zeit etwas stärker verbreitet. Die meisten Menschen ist der Vertrag zwischen 50 und 70 Jahren. ALS ist etwas häufiger bei Männern.

Resultat (tyska) 2:

ALS, amyotrophe Lateralsklerose, ein sogenannter Motorneuronenerkrankung, die zu einer Lähmung führt. Die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark, die die vorsätzliche aktiviert Muskeln steuern abgebaut wird, was zu Lähmungen, die im Rahmen wächst. Im Gegensatz nicht Funktionen wie Tasten, Sehen, Hören und Fähigkeit enge halten leiden einige Patienten, leiden jedoch unter Gedächtnisstörungen Funktionen. Atemausfall früher oder später, und ist die Ursache des Todes des Patienten, in der Regel innerhalb von 2-4 Jahren nach Beginn. In 5- 10 Prozent der Patienten eine Vererbung, wie familiärer ALS (FALS) bekannt zu sehen. Mit nur ein kleiner Teil von ihnen haben eine genetische Mutation festgestellt, aber keine Gentests noch nicht. Jedes Jahr erkranken etwa 200 Menschen in Schweden und es wird vermutet, dass die Krankheit hat sich in der letzten Zeit häufiger. Die meisten Menschen, Vertrag liegt zwischen 50 und 70 Jahren. ALS ist etwas häufiger bei Männern.

Resultat (tyska) 3:

ALS Amyotrophic lateraler Sklerose ist, ist ein sogenannter motorneuronsjukdom, zu Lähmungen führen. Die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark, steuert den Wunsch nach etwas aktiviert Muskel ist aufgeschlüsselt, was die Lähmung, die zunehmend an Umfang. Allerdings leiden nicht Funktionen als Sensation, Sehvermögen, Gehör und die Möglichkeit zum Festhalten, bei einigen Patienten kann jedoch mit eingeschränkter Speicher.