ALS, amyotrofisk lateral skleros, ä

ALS, amyotrofisk lateral skleros, är en så kallad motorneuronsjukdom som leder till förlamningar. De nervceller i hjärnan och ryggmärgen som styr den viljemässigt aktiverade muskulaturen bryts ned, vilket ger förlamningar som tilltar i omfattning. Däremot drabbas inte funktioner som känsel, syn, hörsel och förmågan att hålla tätt, Vissa patienter kan dock drabbas av nedsatta minnesfunktioner.

Andningssvikt uppträder förr eller senare och är orsaken till att patienten avlider, oftast inom 2-4 år efter insjuknandet.

Hos 5-10 procent av patienterna kan man se en ärftlighet, så kallad familjär ALS (FALS). Hos endast en mindre del av dessa har man funnit en genetisk mutation, men något genetiskt test finns inte än.

Varje år insjuknar cirka 200 personer i Sverige och man misstänker att sjukdomen blivit något vanligare på senare tid. De flesta som insjuknar är mellan 50 och 70 år. ALS är något vanligare bland män.

Resultat (thailändska) 1:

ยัง amyotrophic ด้านข้างเส้นโลหิตตีบ เรียกว่าโรคประสาทที่นำไปสู่อัมพาต เซลล์ประสาทในสมองและสันหลังที่ควบคุมกำหนดกล้ามเนื้อเปิดทำลายลง เกิดอัมพาตที่เพิ่มขึ้นในขอบเขต บนมืออื่น ๆ ประสบคุณลักษณะเช่นสัมผัส สายตา ได้ยิน และสามารถค้างแน่น ผู้ป่วยบางส่วนอาจประสบความจำฟังก์ชัน

การหายใจล้มเหลวเกิดขึ้นช้า และเป็นเหตุผลที่ทำไมผู้ป่วยเสียชีวิต โดยปกติภายใน 2-4 ปีหลังจากเริ่มมีอาการของโรค

ใน 5-10% ของผู้ป่วยสามารถดูทางเลือก เรียกว่าเป็นภาวะยัง (FALS) มีเพียงสัดส่วนเล็กเหล่านี้ได้พบการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม แต่การทดสอบทางพันธุกรรมไม่มี

ปีละประมาณ 200 คนก็ป่วยในสวีเดน และสงสัยว่าโรคที่เป็นเล็กน้อยทั่วไปในครั้งล่าสุด คนส่วนใหญ่ที่เป็นสัญญาระหว่างปี 50 และ 70 ยังไม่แพร่หลายมากในหมู่ผู้ชาย

Resultat (thailändska) 3:

ALS — Ambient Light Sensor amyotrophic ด้านข้างมีปลอกประสาทเสื่อมแข็ง motorneuronsjukdom ที่เรียกว่าที่ที่นำไปสู่โรคอัมพาต เซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลังที่ควบคุมได้สำหรับเรื่องเปิดใช้งานกล้ามเนื้อก็พังลงซึ่งจะทำให้อัมพาตซึ่งจะมีการเติบโตในขอบเขต แต่ถึงอย่างไรก็ตามได้รับผลกระทบไม่ได้ทำหน้าที่เป็นการได้ยินวิสัยทัศน์ความรู้สึกและความสามารถในการไว้แน่นแต่ผู้ป่วยบางรายอาจได้รับผลกระทบจากหน่วยความจำลดลง.

andningssvikt เกิดขึ้นไม่ช้าก็เร็วและเป็นสาเหตุของการตายในผู้ป่วยโดยปกติ ภายใน 2-4 2-4 2-4 ปีหลังจากพระบรมราชู ปถัมภ์ .

ที่ 5 - 10% ของผู้ป่วยที่คุณสามารถดูที่ลักษณะทางพันธุกรรมที่ประณีตบรรจงการเป็นครอบครัวที่เรียกว่า(พับ) พร้อมด้วยเท่านั้นส่วนขนาดเล็กของเหล่านี้มีสารพันธุกรรมที่พบคือมันแต่บางสิ่งบางอย่างการทดสอบยีนไม่ได้กว่า.

แต่ละปีต้องทนทุกข์ทรมาน 200 คนในประเทศสวีเดนและเป็นเหตุให้สงสัยว่าเป็นโรคที่มีความหลากหลายมากขึ้นโดยทั่วไปในปีที่ผ่านมา ผู้ที่ป่วยมากที่สุดจะอยู่ระหว่าง 50 และ 70 ปี ALS คือมากกว่าเล็กน้อยโดยทั่วไปในหมู่คน.